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布拉酵母菌治疗小儿急性腹泻的临床探讨

作者:时间:2011-02-28 14:22:51 来源: 阅读次数:867次 ]

【摘要】目的探讨布拉酵母菌治疗小儿急性腹泻的疗效及安全性。方法采用随机对照研究方法。对象为在本院儿科就诊的年龄在1个月～3岁、病程2 d以内、大便次数>3次/d、非脓血便、未使用任何抗腹泻治疗方法的急性腹泻患儿69例,随机分为布拉酵母菌联合双八面体蒙脱石治疗组和单用双八面体蒙脱石对照组,治疗结束后评价疗效。结果共有62例完成本研究,治疗组有效率90.63%,对照组有效率70%;平均止泻时间治疗组为3.16 d,对照组为3.88 d;平均总疗程治疗组为4.03 d,对照组为5.03 d;经统计学检验,均P<0.05,差异有统计学意义。所有病例均未发生不良反应。结论布拉酵母菌联合双八面体蒙脱石治疗小儿急性腹泻的疗效明显优于单用双八面体蒙脱石,且无任何不良反应。布拉酵母菌治疗小儿急性腹泻,值得临床推广应用。

【关键词】布拉酵母菌;急性腹泻;小儿会计论文发表网

　　【Abstract】 Objective To study the curative effects and the safety of Saccharomyces boulardii in treatment of children acute diarrhea.Methods Taking the randomizedcontrol study method,we choose 69 acute diarrhea children from the clinic patients in our hospital,from 1 month to 3 years old,the treatment period within 2 days,more than 3 times stool a day,no bloody purulent stool,and no antidiarrheal treatment.The 69 patients were divided into the Saccharomyces boulardii plus montmorillonite group and montmorillonite group on random.The curative effects were accessed after treatment.Results 62 case completed the study,and the total effective rate of treatment group was 90.63% while control group was 70%;the average antidiarrheal period in treatment group was 3.16 days while control group was 3.88 days;the total treatment period of treatment group was 4.03 days while control group was 5.03 days;There were significant differences in above indexes between the two groups(P<0.05).All cases had no adverse effect.Conclusion The curative effects of Saccharomyces boulardii plus montmorillonite are more superior than that of montmorillonite of single use and it has no adverse effect.Thus,Saccharomyces boulardii is worthy to be wildly used in the treatment of children accute diarrhea.

　　【Key words】 Saccharomyces boulardii;acute diarrhea;children会计论文发表网

　　腹泻病是小儿的常见病、多发病。尽管口服补液盐已成为小儿急性腹泻的基础治疗,但该疗法不能缩短病程,而采用微生态疗法可缩短腹泻病程。目前上市的绝大多数微生态制剂属于以乳酸杆菌、双歧杆菌为代表的细菌类益生菌。布拉酵母菌是唯一上市的真菌类微生态制剂,布拉酵母菌具有的许多特性使它成为强有力的、十分安全的微生态治疗制剂[17]。布拉酵母菌目前已在世界90多个国家的临床用于预防和治疗腹泻,以及服用抗生素后引起的胃肠功能紊乱。但在国内,它还属于应用时间短、范围小的新型药物。本项目采用随机对照研究方法,探讨布拉酵母菌治疗小儿急性腹泻的疗效及安全性。

　　1 对象与方法会计论文发表网

　　1.1 对象

　　入选标准:①年龄1个月～3岁,性别不限;②腹泻发病时间≤2 d(〈或≤48 h〉,大便次数>3次/d,大便性状非脓血便,镜下大便白细胞<10个/HP;③无以下中毒症状:明显的衰弱、乏力、重度脱水或意识障碍;④未合并其它疾病;⑤愿意接受临床观测。

　　排除标准:①腹泻时间>48 h;②明显的脓血便和(或)里急后重症状;③体温高于38.5 ℃;④已经抗腹泻治疗者;⑤正在使用抗菌素及抗真菌药或其它微生态制剂者。

　　1.2 研究方法

　　将符合入选标准的患儿分为2组,按接诊顺序,单数设为治疗组,双数设为对照组。治疗组应用法国百科达制药厂生产的布拉酵母菌散剂(0.25 g/袋),<1岁1袋/次,1次/d,>1岁1袋/次,2次/d,并同时口服双八面体蒙脱石散剂,<1岁1/3袋/次,3次/d.>1岁1/2袋/次,3次/d(空腹给药).对照组仅服用双八面体蒙脱石散剂,用法用量同治疗组,同时两组均合并以下治疗:(1)饮食调整。(2)与腹泻有关的药物大多采用口服补液，少数呕吐频繁者采用静脉补液并加滴维生素B6止吐。

　　1.3 随访与评价指标会计论文发表网

　　门诊电话回访、复诊。①疗效:显效:治疗72 h大便性状及次数恢复正常,全身症状消失;有效:治疗72 h,大便性状及次数明显好转,全身症状明显改善;无效:治疗72 h大便性状、次数及全身症状无好转甚至恶化[8]。②止泻时间:从开始治疗直到大便次数少于3次/d或24 h内大便性状显著改善的时间。③总疗程:从开始治疗到治疗痊愈的时间。

　　1.4 不良反应

　　观察患儿治疗期间是否出现不良反应及其程度,如不良反应与研究用药有关且严重,则终止用药。

　　1.5 统计学方法会计论文发表网

　　计量资料以均数±标准差表示,采用t检验,计数资料以百分比表示,采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。

　　2 结果

　　本次研究计划从2008年10月～2010年1月。到2009年8月,共有69例患儿入组本研究,其中7例因中途退出或失访而被剔除,治疗组32例及对照组30例已完成临床观测。

　　2.1 两组病例的一般情况比较会计论文发表网

　　两组患儿性别、年龄、体重、治疗前有无发热、呕吐、脱水以及治疗前24 h大便次数比较,差异无统计学意义(P值均>0.05),见表1.表1 两组一般情况分析

　2.2 两组疗效比较

　　治疗组显效20例,有效9例,有效率90.63%.对照组显效14例,有效7例,有效率70%.治疗组疗效明显优于对照组,χ2=4.36,差异有统计学意义(P<0.05),见表2.

　　2.3 止泻时间和总疗程比较会计论文发表网

　　治疗组止泻时间平均值为3.16 d,对照组为3.88 d;治疗组总疗程